Рентозертиб: как ИИ-препарат для лечения фиброза снижает биологический возраст
Insilico Medicine сообщает, что их AI-дизайнерский кандидат рентозертиб в ходе клинического исследования II фазы продемонстрировал дозозависимое снижение биологического возраста по шести независимым протеомным часам.

7 сентября 2026 года Nature Biotechnology опубликовал исследование, которое может переопределить подход к оценке эффективности антивозрастных терапий. Insilico Medicine сообщает, что их AI-дизайнерский кандидат рентозертиб в ходе клинического исследования II фазы продемонстрировал дозозависимое снижение биологического возраста по шести независимым протеомным часам. Это первый случай, когда потенциальный геропротектор с AI-открытым таргетом проходит клиническую проверку на людях.
Что показали данные
В анализ вошли данные протокола NCT05938920. У пациентов с идиопатическим лёгочным фиброзом (ИЛФ) после лечения рентозертибом все шесть моделей proteomic aging clocks указали на снижение предсказанного биологического возраста. Параллельно наблюдалась обнадёживающая динамика по ключевому физиологическому маркёру — форсированной жизненной ёмкости лёгких (ФЖЕЛ). В популяции старше 65 лет ФЖЕЛ ежегодно падает на 20–50 мл; у получающих рентозертиб тенденция была обратной, что коррелировало с данными протеомных часов.
Таргет и платформа
Рентозертиб — не репозиционированный метформин или рапамицин. Это first-in-class молекула, нацеленная на TNIK — таргет, который платформа Insilico идентифицировала как пересечение путей старения и фиброза. TNIK показал высокий скор в шести из девяти холлмарков старения. Молекула была сгенерирована платформой Chemistry42; от идентификации таргета до преклинического кандидата прошло около 18 месяцев. Преклиника вышла в Nature Biotechnology в 2024-м, первичные итоги II фазы по безопасности и эффективности — в Nature Medicine в июне 2025-го.
Вердикт: proof-of-concept, не терапия
Данные обнадёживают, но до протокола клинической практики ещё далеко. Исследование IIa фазы с небольшой выборкой и коротким периодом наблюдения; долгосрочная безопасность и устойчивость эффекта не проверены. Однако прецедент важен: Insilico показала, как интегрировать биомаркеры старения в стандартный клинический эндпоинт. Если результат подтвердится на фазе III, рентозертиб станет первым доказательным геропротектором, а не «омолаживающей добавкой». Для ниши это сигнал: протеомные часы переходят из разряда исследовательских инструментов в регистрируемые суррогатные маркёры. Отслеживаем публикацию полных данных, дизайн III фазы и регуляторную стратегию.